Clinical Trial Assistant


Vi söker dig som tycker om att organisera, strukturera och ge service till kollegor och kunder och som vill jobba som administratör inom verksamhetsområdet Clinical Operations. 

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science.

Som Clinical Research Assistant (CTA) assisterar du i planering, genomförande och rapportering av kliniska prövningar. De kliniska prövningarna bedrivs i projektform och du stödjer och jobbar i nära samarbete med projektledare och övriga projektmedlemmar i flera projekt parallellt. Dina viktigaste egenskaper är att du är service-inriktad, noggrann och strukturerad. Du tycker om administration och trivs med att ha många parallella arbetsuppgifter.  

Du jobbar i nära samarbete med kollegor både inom och utanför verksamhetsområdet Clinical Operations.

Som anställd på CTC omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att erbjuda flextid och friskvårdsbidrag.

Tjänsten är tillsvidare 100% och tjänsteort är Uppsala

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

  • Stödja och samarbeta med studieteamet, främst projektledare och monitorer i de aktiviteter som CTC ansvarar för i respektive projekt
  • Medverka vid iordningställande av ansökningshandlingar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket
  • Iordningställa studiespecifika prövarpärmar (“Investigator Site File”), och vid behov patientpärmar, inför studiestart
  • Iordningställa, uppdatera och kvalitetskontrollera studiedokumentation (“Trial Master File”)
  • Ta fram och färdigställa studiedokument enligt gällande Standard Operating Procedures (SOP:ar) och interna rutiner
  • Medverka vid granskning/framtagande av övriga relevanta studiedokument
  • Scanna och diarieföra dokument, t.ex. avtal, sekretessförbindelser och kontrakt
  • Organisera skickningar av dokument som ska långtidsarkiveras
  • Vara delaktig i möten inom CTC och studieteamet
  • Upprätta agenda och föra mötesanteckningar enligt överenskommelse
  • Bistå vid framtagande av SOP:ar och andra processer

Personliga egenskaper:

Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta och bygga relationer. Du sätter värde i att leverera med god kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god anpassningsförmåga. Några av de viktigaste egenskaperna är att du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till kunder, kliniker, underleverantörer och kollegor.

Krav

  • God förmåga att uttrycka dig på engelska och svenska, både i tal och i skrift
  • God kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden
  • Vana att använda Microsoft Microsoft 365 (Office-applikationerna)
  • Förmåga att leverera inom överenskomna tidsramar

Meriterande

  • Erfarenhet av kliniska prövningar

Sista ansökningsdag: 2021-07-15

Sök tjänsten här.

Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen.

Har du frågor kring tjänsten, kontakta:

Ann-Sofie Svensson, Director Clinical Operations, ann.sofie.svensson@ctc-ab.se, 070-330 34 16.

Har du frågor om CTC, kontakta:

Nina Roos, HR Business Partner, nina.roos@ctc-ab.se, 070- 529 02 50.